Molecular Biology and Evolution:香港中文大学研究揭螨虫进化过程 有助防治过敏
据香港《星岛日报》报道，日前，香港中文大学(中大)医学院一项突破性研究，成功揭开“无气门螨”的进化过程，为“螨过敏”的诊断和干预奠定了基因组学基础，有助加强防治螨过敏。
欧盟批准罗氏抗炎药actemra/Roactemra(托珠单抗)：治疗严重COVID-19成人患者!
actemra/Roactemra(托珠单抗)是一款IL-6受体抑制剂，可阻断IL-6的促炎作用。
美国FDA授予罗氏抗炎药actemra/Roactemra紧急使用授权：治疗COVID-19住院患者!
actemra/Roactemra(托珠单抗)是一款IL-6受体抑制剂，可阻断IL-6的促炎作用。
诺华向罗氏伸出援手：腾出产能，生产actemra/Roactemra(托珠单抗)!
actemra/Roactemra是一款IL-6受体抑制剂，目前正在多项临床试验中测试，治疗COVID-19相关肺炎。
罗氏actemra/Roactemra(托珠单抗)获批：首个治疗系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的生物药!
治疗SSc-ILD方面，勃林格殷格翰口服酪氨酸激酶抑制剂Ofev(尼达尼布)是首个获批的药物。
罗氏抗炎药actemra单剂量预充式自动注射器ACTPen获美国FDA批准，治疗4种炎症性疾病
2018年11月27日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准ACTPen（162mg/0.9mL），这是抗炎药物actemra（tocilizumab，托珠单抗）的一种单剂量预充式自动注射器，用于：（1）对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（0DMARDs）反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗；（2）用于巨细胞动脉炎
罗氏抗炎药actemra皮下注射剂型获美国FDA批准，用于2岁及以上全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗
2018年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准皮下注射（SC）剂型actemra（欧洲市场名为Roactemra，tocilizumab，托珠单抗），用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗。用药方面，actemra可作为单药治疗或与甲氨蝶呤（MTX）联合治疗。在2011年，FDA已批准静脉输
罗氏皮下注射剂型actemra获美国FDA批准
小编推荐会议;药物警戒：需求与实践 瑞士制药巨头罗氏近日宣布，美国食品药物监督管理局（FDA）已批准皮下注射（SC）剂型actemra（tocilizumab）用于2岁及以上活动性多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）患者的治疗。用药方面，actemra可作为单药治疗或与甲氨蝶呤（MTX）联合治疗。在2013年，FDA已批准静脉输注（IV）剂型actemra用于2岁及以上活动性